Características químicas, farmacológicas e clínicas do tapinarof: um novo medicamento aprovado para o tratamento da psoríase.

Resumo

A Food and Drug Administration (FDA) aprovou recentemente o tapinarof, um agente tópico que modula a expressão da interleucina-17 e de proteínas responsáveis pela função de barreira da pele. Seu diferencial em relação a outros tratamentos tópicos para o tratamento da psoríase é a ausência de esteroides em sua formulação. O objetivo do estudo foi realizar uma revisão da literatura para avaliar a química, a farmacodinâmica, a farmacocinética, a eficácia, a segurança e o perfil de tolerabilidade do tapinarof para o tratamento da psoríase. As bases de dados utilizadas foram o Medline via PubMed, Embase e Clinical Trials. Além disso, a bula do medicamento aprovada pela United States Food and Drug Administration foi consultada. Foram identificados 70 registros nas bases de dados utilizadas, restando 45 registros para triagem após a remoção das duplicadas. Após a leitura dos títulos e resumos, 15 registros foram selecionados para leitura de texto completo, dos quais 10 foram incluídos no presente estudo. Com isso, foi possível observar que o tapinarof teve melhor eficácia quando comparado ao placebo e ao calcipotriol. O medicamento é seguro e bem tolerado. No geral, não foram observados eventos adversos graves. Estudos que avaliem a eficácia e a segurança do tapinarof a longo prazo são necessários. Além disso, é importante comparar o tapinarof com os outros tratamentos já estabelecidos para a psoríase.